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L’analyse réalisée dans le cadre de l’étude VAMOS met en évidence le lien entre l’excès de graisse viscérale abdominale et la diminution de la qualité musculaire Selon ce qu’on rapporte dans la série...

VAMOS analysis highlights link between EVAF and reduced muscle quality Case series reports success with combination tesamorelin/GLP-1 receptor agonist therapy MONTREAL, May 02, 2025 (GLOBE...

MONTRÉAL, 15 avr. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique au stade commercial,...

MONTREAL, April 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (“Theratechnologies” or the “Company”) (TSX: TH) (NASDAQ: THTX), a commercial-stage biopharmaceutical company, today announced...

MONTRÉAL, 11 avr. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique au stade commercial, désire...

MONTREAL, April 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (“Theratechnologies” or the “Company”) (TSX: TH) (NASDAQ: THTX), a commercial-stage biopharmaceutical company, wishes to address...

La FDA approuve EGRIFTA WRMC (la formulation F8 de la tésamoréline) pour traiter l’excès de graisse viscérale abdominale chez les adultes vivant avec le VIH atteints de lipodystrophieLes revenus...

FDA Approves EGRIFTA WR™ (Tesamorelin F8) to Treat Excess Visceral Abdominal Fat in Adults with HIV and LipodystrophyTotal Revenue $19 million, representing +17% growth year over yearFDA Approves...

L’approbation de la FDA permet une distribution sans restriction d’EGRIFTA SVMD, levant ainsi l'incertitude concernant tous les lots fabriqués L’approbation du PAS fait suite à l’approbation...

FDA action allows for unrestricted distribution of EGRIFTA SV®, removing uncertainty with respect to all manufactured batches PAS approval follows recent FDA approval of new formulation, EGRIFTA...