Lund den 17 juli, 2012 - Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar idag
att det europeiska läkemedelsverket (EMA) fullföljt valideringsprocessen av
registreringsansökan (MAA) för den medicinska produkten laquinimod för
behandling av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS).
Efter denna validering och mottagandet av ansökan inleder EMAs kommitté
"Committee for Medicinal Products for Human Use" nu den formella vetenskapliga
utvärderingsprocessen.
Att EMA accepterat registreringsansökan för utvärdering medför en
delmålsbetalning från TEVA till Active Biotech på 5 miljoner USD.
Registreringsansökan stöds av en sammanslagen analys av data från de två globala
fas III kliniska prövningarna i RRMS, ALLEGRO och BRAVO, vilka tillsammans
innefattar över 2 400 patienter behandlade under två år. Denna analys stärker
ytterligare de positiva resultaten från respektive studie.
Vidare fortsätter Active Biotech och Teva att arbeta tillsammans med det
amerikanska läkemedelsverket FDA kring den fortsatta regulatoriska utvecklingen
av laquinimod i USA.
Om laquinimod
Laquinimod är en CNS-aktiv, immunmodulerande substans med unik
verkningsmekanism, utvecklad som en oral behandling (1 tablett om dagen) av MS.
Laquinimod har i experimentella modeller visats korsa blod-hjärnbarriären med
avsikt att direkt påverka inflammation och neurodegeneration i CNS. Det globala
kliniska utvecklingsprogrammet som utvärderade laquinimod i tablettform omfattar
två registreringsgrundande fas III-studier, ALLEGRO och BRAVO.
Utöver de pågående kliniska studierna i MS, är laquinimod för närvarande i
kliniska fas II-studier för behandling av Crohns sjukdom och Lupus.
Om multipel skleros
Multipel skleros (MS) är den vanligaste orsaken till neurologiskt handikapp hos
unga vuxna. Det uppskattas att över 400 000 personer lider av sjukdomen i USA
och två miljoner personer världen över. MS är en demyeliniserande sjukdom i det
centrala nervsystemet där inflammation och skador på nervfibrer resulterar i
tilltagande funktionsnedsättning.
Om Active Biotech
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De
projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i
tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, för behandling av multipel
skleros, TASQ för prostatacancer samt ANYARA för behandling av i första hand
njurcancer. Laquinimod är även i fas II klinisk utveckling för Crohns sjukdom
och Lupus. Företaget har därutöver ytterligare ett projekt i klinisk utveckling;
57-57 för Systemisk Skleros, även den i tablettform. För ytterligare information
besök www.activebiotech.com
Detta pressmeddelande innehåller vissa framåtblickande uttalanden. Sådana
framåtblickande uttalanden inkluderar kända och okända risker, osäkerheter samt
andra viktiga faktorer vilka kan medföra att bolagets faktiska resultat och
utveckling, eller utvecklingen i branschen, väsentligen avviker från sådant
resultat eller utveckling som de framåtblickande uttalandena inbegriper. Bolaget
åtar sig ej något ansvar för att uppdatera eller offentliggöra eventuella
modifieringar avseende framåtblickande uttalanden för att återspegla händelser,
omständigheter eller förändringar av förväntningar efter datumet för detta
pressmeddelande.
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades
för offentliggörande den 17 juli 2012, kl.08.30.
Active Biotech AB
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00
Active Biotech Tomas Leanderson Active Biotech AB 046-19 20 95
Hans Kolam Active Biotech AB 046-19 20 44
[HUG#1627160]
ACTIVE BIOTECH MEDDELAR ATT DET EUROPEISKA LÄKEMEDELSVERKET ACCEPTERAT REGISTRERINGSANSÖKAN AV LAQUINIMOD FÖR BEHANDLING AV RELAPSERANDE REMITTERANDE MS OCH UTVÄRDERINGSPROCESSEN PÅBÖRJAS
| Source: Active Biotech AB
Attachments
