15. maj 2012: København, Danmark
Delårsrapport for første kvartal 2012
- Nettoomsætningen for Arzerra® steg med 32% i forhold til første kvartal 2011
- Registreringsansøgning er blevet indsendt for ofatumumab i Japan
- Protokolændring for fase III head-to-head studiet med ofatumumab over for rituximab til behandling af DLBCL; anslået dato for primære data rykket frem
- Forbedret driftsresultat i forhold til samme periode sidste år som følge af lavere driftsomkostninger og en stigning i nettoomsætningen
“Vi har opnået en række forretningsmæssige milestones i løbet af de seneste måneder, herunder indsendelsen af registreringsansøgningen (NDA) for ofatumumab i Japan samt en yderligere milestone i vores samarbejde med Lundbeck. Vi har også fortsat fokus på vores ressourcer, og i det første kvartal af 2012 har vi forbedret driftsresultatet og reduceret driftsomkostningerne i forhold til den tilsvarende periode sidste år,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Økonomiske resultater i første kvartal
- Genmabs nettoomsætning udgjorde DKK 94 mio. i første kvartal 2012 sammenlignet med DKK 83 mio. i den tilsvarende periode af 2011. Stigningen kunne primært henføres til højere royalties fra Arzerra® samt medtagelsen af en milestonebetaling under vores samarbejde med Lundbeck.
- Driftsomkostningerne faldt med 5% fra DKK 145 mio. i første kvartal 2011 til DKK 138 mio. i første kvartal 2012.
- Et driftsunderskud på DKK 44 mio. i første kvartal 2012 sammenlignet med DKK 62 mio. i samme periode i 2011. Det forbedrede driftsresultat skyldtes primært stigende omsætning og fortsat højt fokus på omkostningsstyring.
- Den 31. marts 2012 havde Genmab en likviditet på DKK 1.030 mio., svarende til et cash burn på DKK 74 mio. i første kvartal 2012. Dette er en reduktion på DKK 20 mio. i forhold til den tilsvarende periode i 2011.
Forretningsmæssige resultater i første kvartal og efter regnskabsperiodens afslutning
- Februar: Opnåede den anden prækliniske milestone i samarbejdet med Lundbeck, som udløste en betaling på EUR 1 mio. til Genmab.
- Marts: Offentliggjorde indsendelsen af en protokolændring for fase III head-to-head studiet med ofatumumab over for rituximab til behandling af diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL). Anslået dato for primære data rykket frem.
- Marts: Offentliggjorde, at GlaxoSmithKline (GSK) har indgået et forlig, som afslutter alle retssager vedrørende ofatmumab under såvel Cabilly II som Cabilly III patentet.
- April: GSK rapporterede en nettoomsætning for Arzerra i første kvartal 2012 på GBP 12,4 mio., hvilket gav Genmab en royaltyindtægt på DKK 22 mio.
- April: GSK indsendte en registreringsansøgning til registreringsmyndighederne i Japan for ofatumumab til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har fået tidligere behandling.
Fremtidsudsigter
Genmab fastholder sine resultatforventninger til 2012 som offentliggjort den 7. marts 2012.
Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet for første kvartal 2012 i dag tirsdag den 15. maj kl. 18.00 CEST, 17.00 BST eller 12.00 EDT. Ring venligst på følgende telefonnumre:
+1 718 354 1226 (i USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (uden for USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference
Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen på www.genmab.com, hvor relevante slides til telefonkonferencen også vil være tilgængelige.
For at læse hele delårsrapporten for første kvartal 2012 henvises til Genmabs hjemmeside: http://ir.genmab.com/annualsdk.cfm.
Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne delårsrapport indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For en yderligere gennemgang af disse risici henvises til afsnittet “Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com samt afsnittet ”Væsentlige risici og usikkerheder” i denne delårsrapport . Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne delårsrapport og er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr, HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Selskabsmeddelelse nr. 14
CVR no. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark
