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T1 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et du BNPA Paris, le 23 avril 2026 Ventes du T1 en progression de 13,6 % à TCC1 et BNPA2 des activités de 1,88 euro Les ventes des...
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Q1 2026: double-digit sales and business EPS growth Paris, April 23, 2026 Q1 sales growth of 13.6% at CER1 and business earnings per share (EPS)2 of €1.88 Pharma launches sales increased by 49.6%,...
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Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée ...
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Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria Approval for children aged two to 11 years with...
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Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis pour retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les jeunes enfants L'extension d'approbation inclut les enfants âgés d'un an et plus atteints...
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Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children Expanded approval includes children aged one year and above with stage 2 T1D to delay the onset of...
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Sanofi fait le point sur la soumission réglementaire de Sarclisa en formulation sous-cutanée aux États-Unis Paris, le 22 avril 2026. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de...
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Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by up to three months the target...
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ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe Première étude comparative de phase 4, randomisée, en...
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ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study First head-to-head, double-blind, randomized phase 4 study powered to directly compare the...