Latest News and Press Releases

Le critère d’évaluation principal a été atteint, aucun événement indésirable grave associé au médicament n’a été rapporté L’évolution du volume de l’hématome et de l’œdème est favorableLe recrutement...

Primary endpoint met, no drug-related serious adverse events Positive hematoma and edema volume evolutionRecruitment stopped early due to positive exploratory and efficacy outcomesPreparations...

La FDA et l’EMA accordent à BIOX-101 le statut de médicament orphelin pour traiter l’AVC hémorragiqueLe statut de médicament orphelin est susceptible d‘accélérer le développement et l’approbation du...

FDA, EMA grant BIOX-101 ODD status to treat intracerebral hemorrhagic stroke (ICH)ODD status may expedite drug candidate development and approvals BIOX-101 interim Phase 2a data in ICH imminent ...

Bioxodes lève 2,7 millions d'euros auprès de ses investisseurs historiques dans le cadre d'une extension de la Série ADes données intermédiaires issues de l'étude de phase 2a sur l'hémorragie...

Bioxodes raises €2.7 million from existing investors in Series A extensionInterim data from BIRCH intracerebral hemorrhage (ICH) Phase 2a trial in Q1 2025Recruitment of up to 16 additional patients...

Bioxodes a recruté les 16 premiers patients pour l'essai de BIOX-101Une analyse intermédiaire sera réalisée à la fin du traitement de la première cohorte de patientsBIOX-101 est un candidat...

Bioxodes has enrolled first 16 patients in trial with BIOX-101Completing treatment of first cohort of patients will trigger interim analysisBIOX-101 is a first-in-class drug candidate, a peptide...

 Le Comité de surveillance des données (DMC, Data Monitoring Committee) a recommandé la poursuite de l’étude après l’examen planifié des données provenant des 8 premiers patients  L’analyse des...

 Planned Data Monitoring Committee (DMC) meeting recommended continuation of the study after reviewing data from the first 8 patients  Interim data from 16 patients scheduled around the end of 2024 ...