Latest News and Press Releases

VD Kommentarer Vår Fas III-studie, den största studien av sitt slag som någonsin genomförts, fortskrider på 88 sjukhus och i tio länder. Vi har nu rekryterat 85% av patienterna (1824 av de...

Message from the CEO Our Phase-III study, the largest of its kind ever conducted, is progressing across 88 hospitals in ten countries. We have now recruited 85% of the patients (1824 out of the...

Antalet aktier och röster i Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) har förändrats med anledning av den nyligen genomförda företrädesemissionen (för mer information, se bolagets pressmeddelande den 4...

The number of shares and votes in Infant Bacterial Therapeutics AB (publ) has changed due to the recently completed rights issue (for further information, see the company’s press release on 4 July...

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, HELT ELLER DELVIS, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, NYA ZEELAND, HONGKONG, JAPAN, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA,...

NOT FOR RELEASE, DISTRIBUTION OR PUBLICATION, IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES OF AMERICA, AUSTRALIA, CANADA, NEW ZEALAND, HONG KONG, JAPAN, SWITZERLAND,...

FDA har beviljat särläkemedelsstatus för IBT:s produkt IBP-1016 för gastroschisis.    Barn som drabbas av gastroschisis har ökade risker av tillväxthämning, sepsis och NEC vilket i sin tur...

The FDA has granted orphan drug designation for IBT’s product IBP-1016 for gastroschisis. Infants suffering from gastroschisis suffer from risks of growth retardation, sepsis and NEC which leads to...

“IBT har tidigare idag meddelat att Data Monitoring Committee (DMC) utfört den planerade säkerhetsgenomgången av studiedata av 1403 för tidigt födda barn. Vi nu även erhållit resultat från den...

“IBT announced earlier today that the Data Monitoring Committee (DMC) has performed the planned safety analysis of the study data of 1,403 babies. We have now also received results from the...