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COMMUNIQUE DE PRESSE LA MOLECULE AB8939 OBTIENT LA DESIGNATION DE MEDICAMENT ORPHELIN DANS L’UNION EUROPEENNE AUPRES DE L’AGENCE EUROPEENNE DES MEDICAMENTS (EMA) DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE...
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PRESS RELEASE EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA) HAS GRANTED ORPHAN DRUG DESIGNATION IN THE EUROPEAN UNION FOR AB8939 IN THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA Paris, April 23, 2025, 6.45pm CET AB...
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE | Paris, France - 3 décembre 2024 Smart Immune, société de biotechnologie en stade clinique, et CELLforCURE by SEQENS, entreprise de développement et de fabrication en...
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PRESS RELEASE | Paris, France – December 3, 2024 Smart Immune, a clinical-stage biotechnology company, and CELLforCURE by SEQENS, a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) for...
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La phase I d'escalade de dose de ReSET-02 chez des adultes souffrant de cancers hématologiques est terminée.Le segment randomisé de la phase II de cet essai est en cours.Aucune toxicité limitant la...
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ReSET-02 dose escalation Phase I is completedPhase II PoC randomized segment is starting No dose-limiting toxicities, no safety or tolerability issuesThe highest dose is to be used in both...
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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE FAIT LE POINT SUR LE PROGRAMME MICROTUBULE AB8939 ET EN PARTICULIER SUR LA CAPACITÉ D’AB8939 À GÉNÉRER UNE RÉPONSE SUR LE REARRANGEMENT DU GENE MECOM Paris, 26...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE PROVIDES AN UPDATE ON THE MICROTUBULE PROGRAM AB8939 AND IN PARTICULAR THE ABILITY OF AB8939 TO GENERATE RESPONSE ON MECOM REARRANGEMENT Paris, 26 September 2024, 8.30am CET...
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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE ANNONCE UNE PREMIÈRE RÉPONSE COMPLÈTE DE LA MOELLE OSSEUSE CHEZ UN PATIENT ATTEINT DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) RÉFRACTAIRE EN RECHUTE, A TRÈS FAIBLE DOSE, DANS...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE REPORTS A FIRST COMPLETE BONE MARROW RESPONSE IN A RELAPSED REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) PATIENT FROM THE VERY LOW DOSE ARM OF ITS AB8939 PHASE I/II CLINICAL TRIAL...