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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE COMMUNIQUE LES PREMIERES DONNÉES DE COMBINAISON DE AB8939 AVEC VENETOCLAX : LES TROIS PREMIERS PATIENTS ATTEINTS D’UNE LEUCEMIE MYEOLIDE AIGUES (LMA) ASSOCIES A UN...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE RELEASES INITIAL DATA ON THE COMBINATION OF AB8939 WITH VENETOCLAX FOR THE TREATMENT OF REFRACTORY OR RELAPSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML): THE FIRST THREE PATIENTS, ALL OF...
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE AB SCIENCE A RECU L’APPROBATION REGLEMENTAIRE DE PAYS EUROPEENS POUR INITIER LA TROISIEME ETAPE DE LA PHASE I/II VISANT A COMBINER SA MOLÉCULE AB8939 AVEC LE VENETOCLAX DANS LE...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE RECEIVES REGULATORY APPROVAL FROM EUROPEAN COUNTRIES TO INITIATE THIRD STAGE OF PHASE I/II STUDY COMBINING ITS MOLECULE AB8939 WITH VENETOCLAX FOR THE TREATMENT OF ACUTE...
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COMMUNIQUE DE PRESSE LA MOLECULE AB8939 OBTIENT LA DESIGNATION DE MEDICAMENT ORPHELIN DANS L’UNION EUROPEENNE AUPRES DE L’AGENCE EUROPEENNE DES MEDICAMENTS (EMA) DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE...
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PRESS RELEASE EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA) HAS GRANTED ORPHAN DRUG DESIGNATION IN THE EUROPEAN UNION FOR AB8939 IN THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA Paris, April 23, 2025, 6.45pm CET AB...
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE | Paris, France - 3 décembre 2024 Smart Immune, société de biotechnologie en stade clinique, et CELLforCURE by SEQENS, entreprise de développement et de fabrication en...
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PRESS RELEASE | Paris, France – December 3, 2024 Smart Immune, a clinical-stage biotechnology company, and CELLforCURE by SEQENS, a Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) for...
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La phase I d'escalade de dose de ReSET-02 chez des adultes souffrant de cancers hématologiques est terminée.Le segment randomisé de la phase II de cet essai est en cours.Aucune toxicité limitant la...
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ReSET-02 dose escalation Phase I is completedPhase II PoC randomized segment is starting No dose-limiting toxicities, no safety or tolerability issuesThe highest dose is to be used in both...