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January 14, 2025 06:45 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech gibt auf der 43. J.P. Morgan Healthcare-Konferenz Updates zur Geschäfts- und Pipeline-Entwicklung

BioNTech fokussiert sich in der Umsetzung der Onkologie-Strategie auf tumorübergreifende (Pan-Tumor-) Therapieansätze basierend auf Kombinationen mit BNT327/PM8002 sowie den...
January 14, 2025 06:45 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech Provides Business and Pipeline Updates at 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference

Executing in oncology with investigational BNT327/PM8002 combinations and mRNA cancer immunotherapy candidates as pan-tumor treatment approaches BioNTech aims to develop BNT327/PM8002 as a...
January 22, 2024 06:45 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech und DualityBio starten zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT323/DB-1303 bei metastasiertem Brustkrebs

Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 basiert auf positiven Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer Phase-1/2-Studie bei Brustkrebspatientinnen und -patienten mit...
January 22, 2024 06:45 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech and DualityBio Initiate Pivotal Phase 3 Trial Of Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT323/DB-1303 in Metastatic Breast Cancer

The pivotal Phase 3 trial with BNT323/DB-1303 follows positive Phase 1/2 safety and efficacy data in patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (“HER2”)-expressing advanced solid tumors...
December 21, 2023 08:00 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs

Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen...
December 21, 2023 08:00 ET | Source: BioNTech SE

BioNTech and DualityBio Receive FDA Breakthrough Therapy Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT323/DB-1303 in Endometrial Cancer

Designation is based on Phase 1/2 safety and efficacy data in patients with Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (“HER2”)-expressing advanced endometrial cancer with encouraging early signs of...