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COMMUNIQUE DE PRESSE LA MOLECULE AB8939 OBTIENT LA DESIGNATION DE MEDICAMENT ORPHELIN DANS L’UNION EUROPEENNE AUPRES DE L’AGENCE EUROPEENNE DES MEDICAMENTS (EMA) DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE...
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PRESS RELEASE EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA) HAS GRANTED ORPHAN DRUG DESIGNATION IN THE EUROPEAN UNION FOR AB8939 IN THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA Paris, April 23, 2025, 6.45pm CET AB...
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COMMUNIQUE DE PRESSE FOCALISATION DE LA STRATEGIE DE DEVELOPPEMENT SUR LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE AVEC LA PLATEFORME MASITINIB ET SUR LA DEUXIEME PLATEFORME MICROTUBULE ET RECHERCHE DE...
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PRESS RELEASE FOCUS OF THE DEVELOPMENT STRATEGY ON AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS WITH THE MASITINIB PLATFORM AND ON THE SECOND MICROTUBULE PLATFORM AND SEARCH FOR PARTNERSHIPS FOR NON-RARE DISEASE...
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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE TIENDRA UNE CONFERENCE VIRTUELLE SUR SA PLATEFORME DE DESTABILISATEURS DE MICROTUBULES LE JEUDI 16 MARS 2023, DE 18h A 19h Paris, 15 mars 2023, 18h AB Science SA...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE WILL HOST A LIVE WEBCAST ON ITS MICROTUBULE DESTABILIZER AGENTS (MDA) PLATFORM ON THURSDAY MARCH 16, 2023, FROM 6PM TO 7PM CET Paris, 15 March, 2023, 6pm CET AB Science SA...
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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE ANNONCE UNE PREMIÈRE RÉPONSE COMPLÈTE DE LA MOELLE OSSEUSE CHEZ UN PATIENT ATTEINT DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) RÉFRACTAIRE EN RECHUTE, A TRÈS FAIBLE DOSE, DANS...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE REPORTS A FIRST COMPLETE BONE MARROW RESPONSE IN A RELAPSED REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) PATIENT FROM THE VERY LOW DOSE ARM OF ITS AB8939 PHASE I/II CLINICAL TRIAL...
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COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE A RECU L’APPROBATION DE LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) AMÉRICAINE POUR INITIER UNE ÉTUDE DE PHASE I/II AVEC LA MOLÉCULE AB8939 DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE...
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PRESS RELEASE AB SCIENCE RECEIVES U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) AUTHORIZATION TO INITIATE PHASE I/II TRIAL OF AB8939 IN THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) AB8939 IS A NEW...