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El estudio reveló que obexelimab produjo una mejora clínica rápida, fuerte y sostenida, incluyendo remisión clínica completa, en la mayoría de los pacientes con IgG4-RD activa Los resultados apoyan...

Estudo revelou que o obexelimabe produziu melhora clínica rápida, forte e sustentada, incluindo remissão clínica completa, na maioria dos pacientes com IgG4-RD ativa Os resultados apoiam o...

Kajian mendapati obexelimab menghasilkan peningkatan klinikal yang pesat, kuat dan berterusan, termasuk remisi klinikal lengkap, dalam kebanyakan pesakit yang menghidap IgG4-RD aktif Hasil menyokong...

L'étude a montré que l'obéxélimab produisait une amélioration clinique rapide, forte et soutenue, y compris une rémission clinique complète, chez la plupart des patients atteints de ML-IgG4 active ...

Study found obexelimab produced rapid, strong, and sustained clinical improvement, including complete clinical remission, in most patients with active IgG4-RD Results support the continued...

全球三期 INDIGO 試驗將評估 obexelimab 對 IgG4-RD 患者的療效與安全性，這是一種慢性嚴重纖維炎症性疾病，通常影響身體多個器官 鑒於 obexelimab 獨特的非耗竭性B 細胞抑制作用，IgG4-RD 是計劃開發的 obexelimab 多個潛在疾病適應症中的首個適應症 麻省窩咸, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...

全球 3 期 INDIGO 研究将评估 obexelimab 对 IgG4-RD 患者的疗效和安全性；IgG4-RD 是一种慢性严重纤维炎症性疾病，通常会累及多个器官 鉴于其独特的非耗竭性 B 细胞抑制作用，IgG4-RD 是计划开发的 obexelimab 多个潜在疾病适应症中的首个适应症 马萨诸塞州沃尔瑟姆, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...

3 mg/kgを2回静注投与した後、TEDの徴候および症状の両方が有意かつ迅速に改善し、10 mg/kgおよび20 mg/kgの先行成績と概ね一致3 mg/kgのVRDN-001を投与された患者のうち、67%が眼球突出に奏功、56%に全体的な奏功、67%が臨床活動スコア (CAS)...

兩次輸注 3 mg/kg 後，TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善，與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中，67% 獲得眼球突出反應，56% 獲得總體反應，67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1，20% 的複視完全消退迄今為止，在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中，71% 獲得眼球突出反應，67%...

3mg/kg的剂量两次输注之后，TED的体征和症状均有显著和迅速的改善，与先前10mg/kg和20mg/kg剂量的结果基本一致在接受3mg/kg剂量VRDN-001治疗的患者中，67%获得了眼球突出缓解，56%获得了全面的体征及症状缓解，67%达到临床活动评分（CAS）0或1，20%取得了复视完全缓解在迄今为止接受VRDN-001治疗的所有21例患者中，71%获得了眼球突出缓解，67%得到了全面的...