Latest News and Press Releases

Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USAMHRA erkennt...

Approval by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) of AGAMREE® in the United Kingdom follows marketing authorization for this medicine in the EU and U.S.MHRA acknowledges...

Europäische Kommission (EC) erteilt Marktzulassung für AGAMREE® zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 4 JahrenAGAMREE® ist die einzige in der Europäischen Union (EU)...

European Commission (EC) grants marketing authorization for AGAMREE® for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients aged 4 years and olderAGAMREE® is the only approved medication...

Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Beförderung von Geert Jan van Daal, MD, PhD, zum Chief Commercial Officer (CCO) und von Marc Schrader zum Chief...

Pratteln, Switzerland, December 7, 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) announces the promotion of Geert Jan van Daal, MD, PhD, to Chief Commercial Officer (CCO) and of Marc Schrader to Chief...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab 2...

Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Food and Drug Administration (FDA) approved AGAMREE® (vamorolone) for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in children and adults aged...

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erteilt positives Gutachten für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und...

Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issues positive opinion for AGAMREE® (vamorolone) for the treatment Duchenne muscular dystrophy (DMD)...