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ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 29 AVRIL 2026 MODALITÉS DE MISE À DISPOSITION OU DE CONSULTATION DES DOCUMENTS PRÉPARATOIRES Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’assemblée...
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COMBINED GENERAL MEETING OF APRIL 29, 2026 AVAILABILITY OF PREPARATORY DOCUMENTS The Company’s shareholders are invited to attend the Combined General Meeting to be held on Wednesday April 29,...
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Des études de phase 2 sur le lunsekimig ont atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans deux maladies respiratoires
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Phase 2 studies of lunsekimig, a novel bispecific nanobody, met primary and key secondary endpoints in two chronic respiratory conditions.
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Le Rezurock de Sanofi approuvé dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Rezurock est maintenant approuvé dans l’UE pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans...
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Sanofi’s Rezurock approved in the EU to treat chronic graft-vs-host disease Rezurock is now approved in the EU for adults and children aged 12 years and older with chronic GVHD, providing a new...
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AAD : Sanofi présente de nouveaux résultats de phase 3 pour l'amlitelimab dans la dermatite atopique lors d'une session de dernière minute Dans les études de phase 3 COAST 1, COAST 2 et SHORE,...
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AAD: new results from Sanofi's amlitelimab phase 3 studies in atopic dermatitis presented in late-breaking research session Across the COAST 1, COAST 2, and SHORE phase 3 studies, amlitelimab, dosed...
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La formulation sous-cutanée de Sarclisa de Sanofi, administrée via un injecteur portable, est recommandée par le CHMP pour approbation dans l'UE dans le traitement du myélome multiple ...
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Sanofi’s Sarclisa subcutaneous formulation administered via on-body injector recommended for EU approval by the CHMP to treat multiple myeloma Recommendation based on positive results demonstrating...