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IMA203 TCR-T candidate targeting PRAME demonstrated a 50% objective response rate across different solid tumor types in an interim update of Phase 1a dose escalationMultiple IMA203 Phase 1b expansion...
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Bristol Myers Squibb sichert sich weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401; die Unternehmen werden bei der Entwicklung zusammenarbeiten, Immatics behält Option auf die...
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Bristol Myers Squibb secures global exclusive license to Immatics’ TCR bispecific program IMA401; companies will collaborate on development with Immatics retaining a co-promotion option in the...
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Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...
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Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...
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Live-Webcast am Dienstag, den 9. November, um 14:30 Uhr MEZ Dosis-Eskalation für den Zelltherapie-Kandidaten ACTengine® IMA203 läuft; Dosisstufe 3 mit unter 1 Milliarde...
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Company to host conference call on Tuesday, November 9 at 8:30 am EST Dose escalation for cell therapy candidate ACTengine® IMA203 ongoing; dose level 3 completed at doses below 1 billion...
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Houston, Texas und Tübingen, Deutschland, 1. November 2021 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, „Immatics”) ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Immuntherapien für die...
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Houston, Texas and Tuebingen, Germany, November 1, 2021 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, “Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T...
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ACTengine® patient recruitment remains on track; as of end of July, a total of 27 patients have been treated with IMA201, IMA202 or IMA203 across different cancer indicationsTCR Bispecifics pipeline...