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Klinisches Daten-Update von 11 stark vorbehandelten Patienten aus Phase 1b Dosisexpansionskohorte A mit ACTengine® IMA203 TCR-T Monotherapie gegen Zielstruktur PRAME zeigte eine bestätigte objektive...

ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME showed 67% confirmed ORR in an interim clinical update on heavily pre-treated 11 patients in Phase 1b dose expansion Cohort A with median duration of...

Live-Webcast am Dienstag, den 2. Mai, um 14:30 Uhr MESZ Update umfasst Daten von 11 stark vorbehandelten Patienten nach Letztlinientherapie in der Phase-1b-Dosisexpansionskohorte A, die mit der...

Company to host conference call today, May 2, at 8:30 am EDT / 2:30 pm CEST Update covers data from 11 heavily pre-treated, last-line patients in Phase 1b dose expansion Cohort A treated with IMA203...

Bristol Myers Squibb hat die erste Option in Anspruch genommen und eine globale Lizenzvereinbarung mit Immatics für den ersten TCR-T-Zelltherapie-Produktkandidaten abgeschlossen; die bestehende...

Bristol Myers Squibb exercised its first option and entered into a global license agreement with Immatics for the most advanced TCR-T product candidate from the companies’ ongoing collaboration to...

ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigte in einer Zwischenanalyse der klinischen Daten im Oktober 2022 eine bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective...

ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy against PRAME showed 50% confirmed objective response rate (cORR) at or above target dose in different solid cancers in an interim clinical update in Phase 1a and...

Klinisches Daten-Update zu ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigt hohe bestätigte objektive Ansprechrate (confirmed objective response rate, cORR) von 50 % (6/12) bei...

Interim clinical update on ACTengine® IMA203 TCR-T monotherapy targeting PRAME demonstrated high confirmed objective response rate (cORR) of 50% (6/12) at or above target dose across Phase 1a and...