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Ichnos Glenmark Innovation (IGI) and AbbVie Announce Exclusive Global Licensing Agreement for ISB 2001, a First-in-Class CD38×BCMA×CD3 Trispecific Antibody

Ichnos Glenmark Innovation presented full results of TRIgnite-1 study of ISB 2001 at ASCO showing continued high response rate and favorable safety profile

IGI, Inc., today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation for ISB 2001.

IGI Presents 1st Clinical Data from Ph 1 Study of Trispecific Antibody, ISB 2001, Showing High ORR & Favorable Safety Profile in Heavily Treated RRMM Pts.

Bis zu einer wöchentlichen subkutanen Dosis von 1,2 mg/kg wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet, bei in der Regel leichtem Zytokin-Freisetzungssyndrom, keinen Fällen von...

Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée avec des doses sous-cutanées hebdomadaires jusqu’à 1,2 mg/kg, et principalement, un léger syndrome de relargage des cytokines a été observé. Aucun cas...

IGI Announces First Presentation of Data from Phase 1 Study of the Trispecific ISB 2001 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma at ASH

Casitas B-lineage lymphoma b (Cbl/b) ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die nachweislich eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung von T- und natürlichen Killerzellen (NK) spielt, wenn keine...

La Casitas B-lineage lymphoma b (« Cbl/b ») est une ubiquitine ligase E3 qui s’est révélée être un régulateur clé de l’activation des cellules T et des cellules tueuses naturelles (« NK ») en...

IGI Announces CRADA with National Cancer Institute to Test Proprietary Oral Cbl/b Inhibitor Treatment in Triple Negative Breast Cancer